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重庆南川万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性检测近两万个基因,为肿瘤治疗和个人健康管理提供全面的线索。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆接受治疗,希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
  • 治疗完成后,想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身是否有遗传风险的人。
  • 在重庆进行肿瘤穿刺或手术后,有组织样本可供深度分析的情况。
  • 对于标准治疗方案效果不理想,希望探索更多个性化治疗路径。
  • 希望全面评估肿瘤基因图谱,为未来的健康管理做长远规划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化,比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变,或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’,比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它也能分析同源重组修复功能,这与另一类靶向药的敏感性相关。当然,检测的基因信息非常丰富,但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式,解读需要结合您的具体情况。同时,由于检测的是肿瘤组织,其反映的是取样时刻的基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测过程并不复杂。您可以根据自身情况,选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血,则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友,通常只需提供现成的病理切片或组织块即可,避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成,如果是穿刺或手术取样,会有相应的局部麻醉来减轻不适。在重庆,您可以联系合作的检测机构直接安排,或通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程,力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行,遵循标准操作规范,确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过,任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息,但它不能替代主治医生的综合判断。有时,根据检测结果,您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个肿瘤全外显子测序听起来很高大上,它到底是个啥检测啊?
您好,这是一个通过分析您肿瘤组织样本,来解读与肿瘤相关的近两万个基因信息的深度检测。它主要帮助发现可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因变化,为后续的精准治疗方案选择提供参考依据。这是个人健康管理中的一项深度信息探索。
我在网上看到这个检测,具体要怎么预约呢?
您可以通过我们合作的医疗机构或直接联系检测服务提供方进行预约。通常需要先由医生评估检测必要性并开具申请单,然后我们会安排后续的样本采集和送检流程。我们的服务人员会全程指导您完成。
这个检测两万七千四,也太贵了吧?能不能便宜点?
这个价格是基于检测覆盖近2万个基因、分析多种突变类型及HRD、MSI等复杂生物信息学解读的综合成本。我们提供的是高端精准检测,目前是统一定价,暂时没有折扣。作为自费项目,确实需要您根据自身情况权衡。如果您有经济压力,可以考虑与家人商议或关注未来是否有分期支付的可能。
我刚怀上宝宝,现在还能做这个肿瘤基因检测吗?
通常不建议您在孕期进行此项检测。样本需要采集肿瘤组织,活检过程本身存在一定风险,且检测的临床意义主要面向肿瘤治疗和预后评估。如果您有相关需求,建议先与您的主治医生深入沟通,并待宝宝出生后再根据具体情况考虑。
这个检测在重庆有采样点吗?具体在哪里?
在重庆我们有合作的采样服务中心。具体地址和联系方式,在您预约成功后,我们会通过短信和邮件详细提供,方便您前往。您也可以联系我们的客服进行查询。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为27400元,医保不予报销。
  • 选择前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
  • 若提供组织样本,请确保是符合检测要求的合格病理样本。
  • 请妥善保管好您的检测报告,这是您个人的重要健康信息。
  • 报告结果的专业解读至关重要,建议在医生指导下进行。
  • 检测结果可能包含胚系(遗传性)变异信息,请做好相应心理准备。
  • 基因信息会动态变化,本次检测结果主要反映取样时的状态。
  • 对检测流程、周期或费用有任何疑问,请随时联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

孔** 已验证 肝癌家属

作为乳腺癌患者,我需要这个报告来评估术后复发风险和用药。最让我满意的是线上预约和报告解读服务。在官网上传资料后,客服很快就联系了我,详细说明了取样要求和后续步骤。报告出来后,还有专门的遗传咨询师通过视频电话给我讲解了40多分钟,非常耐心,解答了我所有疑虑。

机构回复

谢谢您的细致反馈!我们一直致力于提供便捷的数字化流程与专业的后续服务,确保每位用户不仅能拿到报告,更能真正理解报告内容。您的康复之路,我们愿一路陪伴与支持。

2026-03-2436人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,最怕流程复杂添乱。这次体验不错,从咨询、签知情同意书(电子签名就行),到查看报告,全在一个小程序里完成,不用下载一堆APP。报告解读预约也很方便,直接在小程序里选时间。数字体验做的很好。

机构回复

很高兴我们的一站式数字化平台能为您带来便利。我们始终致力于通过技术简化流程,让您能更专注于家人的病情和治疗。

2026-03-2111人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

(肝癌家属)给爸爸做的,他肝癌肿瘤位置不太好穿刺,我们很担心风险。负责采样的主任专门组织了多学科会诊,制定了最安全的路径。操作当天非常谨慎,反复确认,最终成功取到组织。虽然准备时间长了点,但这种负责任的态度让我们家属特别放心。

机构回复

感谢您的高度认可。对于高危部位的穿刺,安全永远是第一位。我们的多学科协作机制正是为了集思广益,为每一位患者制定个体化、安全的采样方案。确保安全与获取有效标本同等重要,这是我们的责任。

2026-03-1933人觉得有用
任** 已验证 体检异常

(体检异常)体检CA19-9偏高,慌得不行,赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺,技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置,感觉很专业。做完有点胀痛,但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜,但为了买个心安,也认了。

机构回复

您好,胰腺穿刺对技术要求极高,精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用,我们采用高精度平台与多层质控,成本较高,但会持续优化,力求提供更具性价比的服务。健康无价,愿您心安。

2026-03-0424人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是肿瘤科医生,推荐过不少患者去做。这家机构的报告格式专业,信息呈现逻辑清晰,尤其是‘小结与建议’部分,把冗长的数据提炼成临床要点,节省了我大量看报告的时间。附带的参考文献更新也很及时。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的肯定。我们始终致力于从临床医生的实际工作流程出发来优化报告,让数据能高效转化为临床洞察。期待继续为您的精准医疗实践提供可靠支持。

2026-03-1117人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,找到了靶点。就是价格要是能再亲民点就好了,毕竟癌症家庭后续开销巨大。不过听说全外显子测序成本本来就高,也能理解。希望以后技术进步或采购量大了,价格能再降降,惠及更多人。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解患者的经济压力,也一直在通过技术革新、流程优化和规模化来努力控制成本,目标就是让更多需要的患者能以更可负担的价格享受到精准检测服务。

2026-03-1862人觉得有用

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