重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂，有人讲解吗？
- 当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或与您的主治医生沟通，帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
- 我家在重庆比较偏远的地方，你们能覆盖到吗？样本会不会在路上失效？
- 我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区，我们会评估具体情况，尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存，并通过全程温控运输，能有效保证在运输时效内的样本质量，请您放心。
- 一次性付清有折扣吗？或者团购有优惠吗？
- 部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户（如多个家庭成员一同检测）提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑，可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
- 如果检测结果一切正常（无突变），是不是就代表万事大吉，以后不用太担心了？
- 这是一个非常理想的结果，说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号，且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱，定期进行规范的临床复查（如肠镜、影像学检查）。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”，未来复查时与之对比，将更具动态监测价值。
- 你们这个检测公司和医院是什么关系？医院医生推荐我来做。
- 我们是独立的第三方医学检测机构，与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可，会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供，费用为自费，不支持医保报销。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
报告解读是医生帮我做的，但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂，虽然后面有附录，但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说，很严格。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求，正在评估在确保专业严谨的前提下，为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持！
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
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